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PTFE - Un polymère fascinant étudié par des techniques d'analyse thermique avancées

Introduction

Le polytétraflouroéthylène (PTFE) est bien connu pour son utilisation quotidienne en tant que revêtement antiadhésif pour les poêles à frire et autres ustensiles de cuisine. Le PTFE est très peu réactif et offre une grande résistance chimique. En raison de ces propriétés, il n'est pas seulement utilisé dans les applications médicales, mais aussi dans l'industrie, par exemple dans les conteneurs et les canalisations pour les produits chimiques corrosifs et réactifs. Le PTFE est également utilisé pour des pièces telles que les roulements, les bagues et les engrenages, qui nécessitent une action de glissement.

La caractérisation thermique d'un matériau PTFE a été réalisée à l'aide de diverses techniques d'analyse thermique et de test des propriétés thermophysiques. Les mesures ont été effectuées entre -170°C et 700°C (selon la méthode). La dilatation thermique et les changements de densité ont été déterminés au moyen de la dilatométrie à tige de poussée (DIL, basée, par exemple, sur ASTM E831, DIN 51045). L'analyse mécanique dynamique (DMA) a été utilisée pour analyser les propriétés viscoélastiques (module de stockage et de perte). La diffusivité thermique a été mesurée à l'aide de la technique des cendres volantes au laser (LFA, basée sur, par exemple, ASTM E1461, DIN EN821). La combinaison des données de diffusivité thermique avec la chaleur et la densité spécifiques permet de calculer la conductivité thermique du polymère. Le comportement de décomposition a été étudié à l'aide d'une analyse thermique simultanée (STA, basée par exemple sur ASTM E1131, ASTM D3850, DIN 51006, ISO 11357, DIN 51004, DIN 51007, etc.) Les gaz dégagés ont été analysés à l'aide d'un spectromètre de masse (QMS) et de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR).

Le PTFE présente plusieurs transitions sur l'ensemble de la plage de température. En dessous de 19°C, on obtient une phase triclinique bien ordonnée, tandis qu'entre 19°C et 30°C, le PTFE forme une phase hexagonale partiellement ordonnée. Au-dessus de 30°C et jusqu'au Températures et enthalpies de fusionL'enthalpie de fusion d'une substance, également connue sous le nom de chaleur latente, est une mesure de l'apport d'énergie, généralement de la chaleur, nécessaire pour convertir une substance de l'état solide à l'état liquide. Le point de fusion d'une substance est la température à laquelle elle passe de l'état solide (cristallin) à l'état liquide (fusion isotrope).point de fusion (328°C), le matériau présente une phase pseudo-hexagonale très désordonnée. D'autres transitions peuvent être trouvées à -115°C et 131°C, qui peuvent être attribuées à la phase amorphe [1]. Certaines sources bibliographiques (par exemple, [3], [4]) décrivent la transformation de phase à 131°C comme une transition vitreuse.

Polytétraflouroéthylène = PTFE

*Teflon® est une marque déposée de E.I. DuPont de Nemours and Company.

Le PTFE analysé dans ce travail a été fourni par ElringKlinger Kunststofftechnik GmbH, Heidenheim.

Résultats des tests

A) Propriétés viscoélastiques

La figure 1 présente les propriétés mécaniques déterminées E', E'' et tanδ. L'augmentation du module de stockage à -131°C peut être attribuée à la transition vitreuse de la phase amorphe. Deux transitions solide-solide peuvent être observées entre 20°C et 40°C. Une autre étape dans la courbe E' a été observée à 115°C en raison d'une transition solide-liquide de la phase amorphe [1], parfois également caractérisée comme une transition vitreuse [3], [4].

1) Module de stockage E' (noir), Module visqueuxLe module complexe (composante visqueuse), module de perte ou G'', est la partie "imaginaire" du module complexe global des échantillons. Cette composante visqueuse indique la réponse liquide ou déphasée de l'échantillon mesuré. module de perte E'' (rouge) et tanδ (bleu) du matériau PTFE à 1 Hz (DMA 242)

Un tracé 3D d'une mesure multifréquence (1, 2, 5 et 10 Hz) est présenté à la figure 2. On constate que tanδ augmente avec la fréquence à une température donnée.

2) Tracé 3D du module de stockage E' et tanδ à des fréquences de 1, 2, 5 et 10 Hz (DMA 242)

B) Dilatation thermique, changement de densité

Le PTFE se dilate avec un taux d'expansion constant entre -170°C et 20°C (figure 3). Un saut dans la dilatation thermique a été détecté à la température ambiante en raison de la transition solide-solide. Au-dessus de la Transitions de phaseLe terme de transition de phase (ou changement de phase) est le plus souvent utilisé pour décrire les transitions entre les états solide, liquide et gazeux. transition de phase, l'expansion thermique augmente continuellement avec un taux d'expansion légèrement plus élevé.

3) Dilatation thermique (ligne continue, noir) et expansivité (ligne pointillée, bleu) du PTFE (DIL 402 C)

L'Expansion volumétriqueLe volume d'un gaz, d'un solide ou d'un liquide change si la température, la pression ou les forces agissant sur ce gaz/solide/liquide changent. Dans le cas de l'analyse thermique, il s'agit de changements dépendant de la température.expansion volumétrique et la variation de densité du PTFE sont illustrées à la figure 4. La transition solide-solide correspond à une variation de volume de plus de 1 %.

4) Expansion volumétriqueLe volume d'un gaz, d'un solide ou d'un liquide change si la température, la pression ou les forces agissant sur ce gaz/solide/liquide changent. Dans le cas de l'analyse thermique, il s'agit de changements dépendant de la température.Expansion volumétrique (courbe verte), changement de densité (courbe rouge) et expansivité (courbe bleue) du PTFE (DIL 402 C)

C) Propriétés thermophysiques

Diffusivité thermique, variation de densité et chaleur spécifique

La figure 5 présente la diffusivité thermique, la chaleur spécifique et le changement de densité du PTFE. La diffusivité diminue continuellement avec la température, ce qui est attendu de la physique de l'état solide pour la conduction des phonons. La transition solide-solide à RT peut être clairement identifiée alors que les autres transitions à -131°C et à 115°C ne sont pas visibles.

5) Diffusion thermique, chaleur spécifique et variation de densité du PTFE (LFA 457 MicroFlash®, STA 449 F1 Jupiter® et DIL 402 C)

Conductivité thermique

La figure 6 montre la conductivité thermique calculée à l'aide de la diffusivité thermique, de la chaleur spécifique et de la densité. Dans la gamme des basses températures, la conductivité thermique est presque constante (0,32 Wm-1K-1). Pendant la Transitions de phaseLe terme de transition de phase (ou changement de phase) est le plus souvent utilisé pour décrire les transitions entre les états solide, liquide et gazeux. transition de phase entre 10°C et 40°C, la conductivité thermique diminue de plus de 10% et même à des températures plus élevées - après une nouvelle augmentation du signal - la conductivité thermique est nettement inférieure à celle de la région précédant le changement de phase.

6) Conductivité thermique du PTFE (LFA 457 MicroFlash®)

D) Décomposition thermique, analyse des gaz

Les changements de masse en fonction de la température et les signaux du spectromètre de masse sont représentés dans les figures 7 et 8. Le PTFE ne présente aucune perte de masse jusqu'à ce que la décomposition pyrolytique commence à 587°C. Le spectromètre de masse a détecté des changements d'intensité du courant ionique pour les numéros de masse 31, 50, 69, 81, 100, 131, 150, 181, 200, 219 et 243. Ces numéros de masse indiquent des fragments typiques de PTFE. Le polytétrafl uoroéthylène se décompose complètement ; aucune masse résiduelle ne subsiste dans l'atmosphère de gaz inerte.

7) Changement de masse en fonction de la température (TGA) et signaux du spectromètre de masse (numéros de masse 31, 50, 69, 81, 100 et 131) du PTFE (STA 449 F1 Jupiter® - QMS 403 C Aëolos®)
8) Spectre de masse à 617°C pour le PTFE (QMS 403 C Aëolos®)

Simultanément à la TGA-MS, une mesure FT-IR a été effectuée. Un ensemble de tous les spectres IR détectés est représenté sous la forme d'un cube tridimensionnel dans la figure 9. En outre, le signal TGA sur la face latérale du cube est également inclus.

9) Vue 3D de tous les spectres IR détectés en fonction de la température, y compris les résultats TGA du PTFE (STA 449 F1 Jupiter® - Bruker FT-IR TENSOR)

À partir de ce tracé 3D, des spectres uniques à une température proche des maxima des pics visibles ont été extraits (figure 10) et comparés aux données de la bibliothèque. Le HF et le tétrafluoroéthylène ont été identifiés.

10) Comparaison des spectres IR extraits à 620°C (courbe rouge) avec les spectres de la bibliothèque du tétrafluoroéthylène (bleu) et du HF (courbe verte) pour le PTFE

Conclusion

Diverses propriétés thermophysiques et thermomécaniques ont été testées pour mieux comprendre le PTFE. La transition solide-solide a pu être identifiée par toutes les techniques d'analyse thermique utilisées. Seule l'analyse mécanique dynamique a permis de détecter les transitions liées à la phase amorphe.

Literature

  1. [1]
    K. Hying, Analyse der viskoelastischen Eigenschaften von Polytetrafluorethylen im Bereich des β-Übergangs, Thèse de doctorat (RWTH Aachen, 2003)
  2. [2]
    V. Villani, Thermochim. Acta, 162, 189 (1990)
  3. [3]
    L. David, C. Sachot, G. Guenin et J. Perez, Journal de Physique III, Vol. 6, Dec 1996.
  4. [4]
    J.D. Menczel, R.B. Prime, Thermal Analysis of Polymers, John Wiley & Sons, 2009.