POLIMERY

Analiza octanu etylenu i winylu (EVA) (TGA-FT-IR)

Wykres 3-D przedstawia pomiar TGA-FT-IR na próbce EVA w temperaturze od 25°C do 600°C.

Etapy utraty masy próbki EVA (TGA, czarna krzywa) dobrze korelują z intensywnością absorpcji w zakresie od 650 cm-1 do 4000 cm-1. Wydzielone gazy w postaci dwuwymiarowych widm można wyodrębnić w dowolnej temperaturze i poddać analizie library search (np. NIST-EPA library dla gazów wydzielonych) w celu identyfikacji.

Dolny wykres przedstawia TGA (czarny), DTGA (czarny przerywany) i wykres Grama-Schmidta (niebieski). Dwa dodatkowe wyodrębnione ślady (intensywność zależna od temperatury; czerwone i zielone krzywe) są w bardzo dobrej korelacji z krzywą DTGA.Pierwszy etap utraty masy w temperaturze 350°C jest spowodowany uwalnianiem kwasu octowego (czerwona krzywa). Wdrugim etapie utraty masy kwas octowy został już całkowicie uwolniony. Zielona krzywa przedstawia intensywność absorpcji uwolnionych węglowodorów wynikających z rozkładu szkieletu polimeru (pik DTGA w 468°C).

*Gram-Schmidt: Całkowita intensywność uzyskanych widm w podczerwieni uwolnionych gazów

wykres 3-D zależnego od temperatury pomiaru FT-IR ze zintegrowaną krzywą TGA (czarny) próbki EVA (górny wykres). Krzywe TGA (czarna ciągła) i DTGA (czarna przerywana) są w korelacji z intensywnością absorpcji Grama-Schmidta (niebieska) i pojedynczej absorpcji odpowiednio kwasu octowego (czerwona) i CH (zielona) (dolny wykres). Warunki pomiaru: masa próbki: 8,75 mg; tygiel: Al2O3; atmosfera: N2 (40 ml/min); szybkość ogrzewania: 10 K/min.