| Published: 

PCM - faasimuutosmateriaalit kiinteästä aineesta sulaan Lämmönjohtavuuden tutkiminen LFA 467 HyperFlash® ja DSC 204 F1 avulla Phoenix®

Johdanto

PCM (Phase Change Materials) on materiaalia, jota käytetään latenttilämmön varastointijärjestelminä. Kiinteän aineen ja nesteen välisen faasimuutoksen entalpia käytetään lämmön varastointiin. Latenttilämmön varastointijärjestelmien sovelluskenttä ulottuu taskulämmittimistä toiminnallisiin tekstiileihin ja rakennusten seinä- ja kattoelementteihin. Kasviuutteista koostuvan PCM-näytteen termofysikaalisia ominaisuuksia tutkittiin LFA 467 HyperFlash® ja DSC 204 F1 Phoenix® avulla.

Testiolosuhteet

LFA:

Materiaalien testaukseen tarkoitettu lämpöanalysaattori, jossa on tyylikäs muotoilu ja digitaalinen näyttö tarkkaa tietojen analysointia varten laboratorioissa.
  • 30°C - 150°C kiinteä näyte vakionäytteenottotelineessä (lämmitys)
  • 220°C - 30°C nestemäinen näyte PEEK-näytteenottimessa (jäähdytys), ks. kuva 1
PEEK-näytteenpidin, jossa on merkitty kaaviokuva; komponentteihin kuuluvat kansilevy, tiivistyslevyt ja kantorengas analyysia varten.
1) PEEK-näytteenpidin (vasemmalla) ja asetelman kaaviokuva (oikealla)

DSC:

Lämpöanalyysilaite, jossa on tyylikäs valkoinen muotoilu, jossa on ohjauspainikkeet ja näytteenpitimet tarkkaa testausta varten.
  • -10°C - 225°C lämmitys ja jäähdytys

Mittaustulokset

Kuvassa 2 esitetään PCM-näytteen lämmitys ja jäähdytys DSC:n avulla. Näytteen Sulamislämpötilat ja lämpöarvotAineen fuusioentalpia, joka tunnetaan myös latenttina lämpönä, on mitta, jolla mitataan energiapanosta, yleensä lämpöä, joka tarvitaan aineen muuttamiseksi kiinteästä olomuodosta nestemäiseksi. Aineen sulamispiste on lämpötila, jossa aine vaihtaa olomuotoaan kiinteästä olomuodosta (kiteinen) nestemäiseksi olomuodoksi (isotrooppinen sula).sulaminen alkaa noin 165 °C:n lämpötilassa (alku), mutta jäähdytyksen aikana tapahtuva KiteytyminenKiteytyminen on fysikaalinen kovettumisprosessi, joka tapahtuu kiteiden muodostuessa ja kasvaessa. Tämän prosessin aikana vapautuu kiteytymislämpöä.kiteytyminen alkaa uudelleen vasta noin 123 °C:n lämpötilassa. Tämä vaikutus on havaittavissa myös LFA-mittauksissa. Kuvassa 3 olevat punaiset neliöt kuvaavat PCM-näytteen lämpödiffuusiokykyä jäähdytyksen aikana (nesteestä kiinteäksi). Lämpödiffuusiokyvyn muutos voi liittyä faasimuutokseen. Koska mittauspisteet tallennettiin jäähdytyksen aikana, faasisiirtymä näkyy 120 °C:n ja 150 °C:n välillä. Kuvassa 3 olevat punaiset kolmiot kuvaavat lämpödiffuusiokykyä PCM-näytteen lämmittämisen aikana. Molemmat mittaustulokset ovat hyvin sopusoinnussa keskenään. Ainoastaan 150 °C:n lämpötilassa on havaittavissa merkittävä ero, joka johtuu näytteiden erilaisista tiloista (nestemäinen ja kiinteä), jotka johtuvat erilaisista sulamis- ja kiteytymislämpötiloista.

DSC-signaalikaavio, jossa näkyvät kuumenemis- ja jäähtymisvaiheet, sulamispiikki 170,4 °C:ssa ja kiteytymishuippu 122,5 °C:ssa.
2) PCM-näytteen DSC-signaali kuumennuksen ja jäähdytyksen aikana sekä sulamis- ja kiteytymishuiput
PCM:n lämpödiffuusiokäyrä lämmityksen ja jäähdytyksen aikana, josta näkyvät muutokset lämpötila-alueilla 30 °C:sta 230 °C:seen.
3) PCM-näytteen lämpödiffuusiokyky lämmityksen ja jäähdytyksen aikana

Kuvassa 4 esitetään lämpöfysikaaliset ominaisuudet PCM-näytteen lämmittämisen jälkeen 30 °C:n ja 220 °C:n välillä näiden kahden mittauksen yhdistelmänä. Kiinteästä nesteeseen -Vaiheen siirtymätTermiä faasimuutos (tai faasimuutos) käytetään yleisimmin kuvaamaan siirtymiä kiinteän, nestemäisen ja kaasumaisen tilan välillä.faasimuutos voidaan selvästi tunnistaa lämpödiffuusiokyvyssä sekä ominaislämpökapasiteetissa ja lämmönjohtavuudessa 150 °C:n ja 180 °C:n välillä tapahtuvan vaiheen avulla.

PCM-näytteen lämpöfysikaalisia ominaisuuksia kuvaava kaavio, josta käy ilmi lämpödiffuusiokyvyn, sähkönjohtavuuden ja ominaislämmön kehitys lämpötilan mukaan.
4) Lämpöfysikaaliset ominaisuudet PCM-näytteen lämmittämisen aikana

Yhteenveto

Nesteitä ja tahnoja varten tarkoitettu erityinen näytteenpidin (PEEK-näytteenpidin) mahdollistaa PCM-näytteiden lämpödiffuusiokyvyn tutkimisen jopa sulaan asti LFA:n avulla. Vertailumittaukset nestemäisen näytteenpitimen kanssa ja ilman sitä kiinteällä alueella ovat hyvin yhteneväisiä, kunhan näytteen ja näytteenpitimen välinen kontakti on hyvä (3-kerrosanalyysi). DSC-mittausten avulla voidaan tehdä johtopäätöksiä näytteiden sulamis- ja kiteytymiskäyttäytymisestä ja saada tietoja ominaislämpökapasiteetista. Molempien menetelmien mittauksista voidaan myöhemmin tehdä luotettavia lausuntoja PCM-näytteen lämmönjohtavuudesta kiinteällä ja nestemäisellä alueella.

AI Overview
An error occurred. Please try again.