
Thermische analyse en reologie voor farmaceutische toepassingen
ThermischThermische analyse biedt krachtige analytische methoden voor onderzoek, ontwikkeling en kwaliteitscontrole van actieve farmaceutische ingrediënten (API's), hulpstoffen en formuleringen.
Dit impliceert de bepaling van hun fysisch-chemische eigenschappen zoals Smelttemperaturen en -getallenDe enthalpie van fusie van een stof, ook wel latente warmte genoemd, is een maat voor de energie-input, meestal warmte, die nodig is om een stof om te zetten van vaste naar vloeibare toestand. Het smeltpunt van een stof is de temperatuur waarbij de toestand verandert van vast (kristallijn) naar vloeibaar (isotroop smeltpunt).smeltpunt, glasovergangstemperatuur en smeltwarmte, compatibiliteitsstudies om geschikte API-excipiëntcombinaties te vinden, zuiverheidsbeoordelingen (Eutectische zuiverheidEen eutectisch systeem is een homogeen mengsel van 2 componenten dat smelt en stolt als een zuivere stof.eutectische zuiverheid) en karakterisering van polymorfe vormen.
Reologie vormt een perfecte aanvulling op de analytische apparatuur van uw laboratorium en maakt het mogelijk om een geschikte viscositeit voor verschillende farmaceutische producten te specificeren, de vloeigrenzen van zalven en crèmes te bepalen, de opslagstabiliteit te voorspellen door middel van oscillatiemetingen en de mechanische eigenschappen van zachte gels te bepalen.
Het volgende blogartikel geeft je een idee van de testmogelijkheden
- Betrouwbare karakterisering van geneesmiddelen met behulp van thermische analyse
- 5 redenen om DSC en TGA te gebruiken voor het testen van geneesmiddelen
- Hoe kan reologie helpen bij de ontwikkeling van een behandeling voor COVID-19?
- Het belang van Purity Determination van geneesmiddelen
- Het polymorfisme van paracetamol controleren met behulp van DSC
- Compatibiliteitscontrole van hulpstoffen tijdens de ontwikkeling
- Reologie van lokale behandelingen
- Reologie: De tand des tijds weerstaan


