Analiza termiczna i reologia w zastosowaniach farmaceutycznych

TermicznyAnalysis zapewnia zaawansowane metody analityczne do badaniaarch, rozwoju i kontroli jakości aktywnych składników farmaceutycznych (API), substancji pomocniczych i preparatów.

Wiąże się to z określeniem ich właściwości fizykochemicznych, takich jak Temperatury i entalpie topnieniaEntalpia syntezy substancji, znana również jako ciepło utajone, jest miarą nakładu energii, zazwyczaj ciepła, która jest niezbędna do przekształcenia substancji ze stanu stałego w ciekły. Temperatura topnienia substancji to temperatura, w której zmienia ona stan ze stałego (krystalicznego) na ciekły (stopiony izotropowo).temperatura topnienia, Temperatura zeszkleniaPrzejście szkliste jest jedną z najważniejszych właściwości materiałów amorficznych i półkrystalicznych, np. szkieł nieorganicznych, metali amorficznych, polimerów, farmaceutyków i składników żywności itp. i opisuje obszar temperatury, w którym właściwości mechaniczne materiałów zmieniają się z twardych i kruchych na bardziej miękkie, odkształcalne lub gumowate.temperatura zeszklenia i ciepło topnienia, badania kompatybilności w celu znalezienia odpowiednich kombinacji API i zaróbki, oceny czystości (Czystość eutektycznaUkład eutektyczny to jednorodna mieszanina 2 składników, która topi się i krzepnie jak czysta substancja.czystość eutektyczna) i charakterystyki form polimorficznych.

Reologia doskonale uzupełnia sprzęt analityczny laboratorium i pozwala na określenie odpowiedniej lepkości dla różnych produktów farmaceutycznych, ocenę granic płynięcia maści i kremów, przewidywanie stabilności przechowywania za pomocą pomiarów oscylacyjnych, a także określenie właściwości mechanicznych miękkich żeli.