
Analiza termiczna i reologia w zastosowaniach farmaceutycznych
TermicznyAnalysis zapewnia zaawansowane metody analityczne do badaniaarch, rozwoju i kontroli jakości aktywnych składników farmaceutycznych (API), substancji pomocniczych i preparatów.
Wiąże się to z określeniem ich właściwości fizykochemicznych, takich jak Temperatury i entalpie topnieniaEntalpia syntezy substancji, znana również jako ciepło utajone, jest miarą nakładu energii, zazwyczaj ciepła, która jest niezbędna do przekształcenia substancji ze stanu stałego w ciekły. Temperatura topnienia substancji to temperatura, w której zmienia ona stan ze stałego (krystalicznego) na ciekły (stopiony izotropowo).temperatura topnienia, temperatura zeszklenia i ciepło topnienia, badania kompatybilności w celu znalezienia odpowiednich kombinacji API i zaróbki, oceny czystości (czystość eutektyczna) i charakterystyki form polimorficznych.
Reologia doskonale uzupełnia sprzęt analityczny laboratorium i pozwala na określenie odpowiedniej lepkości dla różnych produktów farmaceutycznych, ocenę granic płynięcia maści i kremów, przewidywanie stabilności przechowywania za pomocą pomiarów oscylacyjnych, a także określenie właściwości mechanicznych miękkich żeli.
Poniższy artykuł na blogu daje wyobrażenie o możliwościach testowania
- Niezawodna charakterystyka farmaceutyków za pomocą analizy termicznej
- 5 powodów, dla których warto używać DSC i TGA do testowania farmaceutyków
- Jak reologia może pomóc w opracowaniu leku na COVID-19?
- Znaczenie strony Purity Determination dla farmaceutyków
- Monitorowanie polimorfizmu paracetamolu za pomocą DSC
- Kontrola zgodności substancji pomocniczych podczas opracowywania leku
- Reologia leków stosowanych miejscowo
- Reologia: Przetrwać próbę czasu


