Polymères

Analyse de l'éthylène-acétate de vinyle (EVA) (TGA-FT-IR)

Le tracé 3-D montre une mesure TGA-FT-IR sur un échantillon d'EVA entre 25°C et 600°C.

Les étapes de perte de masse de l'échantillon EVA (TGA, courbe noire) sont bien corrélées avec les intensités d'absorption entre 650 cm-1 et 4000 cm-1. Les gaz dégagés sous forme de spectres bidimensionnels peuvent être extraits à n'importe quelle température souhaitée et soumis à une recherche dans une bibliothèque (par exemple, la bibliothèque NIST-EPA pour les gaz dégagés) en vue de leur identification.

Le graphique du bas montre la TGA (noir), la DTGA (noir en pointillés) et le graphique de Gram-Schmidt (bleu). Les deux traces supplémentaires extraites (intensités dépendant de la température ; courbes rouge et verte) sont en très bonne corrélation avec la courbe DTGA. Lapremière étape de perte de masse à 350°C est due à la libération d'acide acétique (courbe rouge). Lors de ladeuxième étape de perte de masse, l'acide acétique a déjà été totalement libéré. La courbe verte représente les intensités d'absorption des hydrocarbures libérés résultant de la décomposition du squelette du polymère (pic DTGA à 468°C).

*Gram-Schmidt : Intensité totale des spectres infrarouges obtenus des gaz libérés

tracé 3D de la mesure FT-IR en fonction de la température avec courbe TGA intégrée (noir) d'un échantillon d'EVA (tracé supérieur). Les courbes TGA (noir plein) et DTGA (noir pointillé) sont en corrélation avec les intensités d'absorption de Gram-Schmidt (bleu) et d'absorption simple de l'acide acétique (rouge) et du CH (vert), respectivement (tracé inférieur). Conditions de mesure : masse de l'échantillon : 8,75 mg ; creuset : Al2O3 ; atmosphère : N2 (40 ml/min) ; vitesse de chauffage : 10 K/min.