Introducere
Introducere În farmacie, nu există aproape niciun ingredient activ despre care să se fi scris mai mult decât despre acidul acetilsalicilic (pe scurt, ASA; în țările anglofone, chiar și denumirea comercială Aspirin™ este adesea utilizată ca sinonim). Povestea sa de succes a început la sfârșitul secolului alXIX-lea, când Dr. Felix Hoffmann a sintetizat substanța în laboratoarele BAYER pentru prima dată fără impurități. În prezent, acesta este încă unul dintre cele mai populare produse farmaceutice utilizate într-o gamă terapeutică largă. Acesta aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și este indicat pentru tratamentul durerii, febrei și inflamației. În plus, este utilizat pentru a preveni reapariția atacului de cord sau a accidentului vascular cerebral la pacienții cu risc ridicat. În 1977, AAS a fost adăugat ca analgezic pe "lista medicamentelor esențiale" a OMS (Organizația Mondială a Sănătății). [1]
Aceasta este una dintre cele patru note de aplicare care examinează mai în detaliu comportamentul termic al acidului acetilsalicilic: Descompunerea în diferite atmosfere gazoase, cinetica descompunerii și speciile de gaze rezultate. [2, 3, 4]
Rezultate și discuții
Pentru investigarea descompunerii termice a acidului acetilsalicilic, s-au efectuat măsurători termogravimetrice (TGA) cu NETZSCH STA 449 F3 Jupiter® , cuplat la un sistem GC-MS (cromatograf de gaze Agilent 8890 și Agilent 5975 MSD). Gazele inerte precum heliul au fost utilizate ca atmosferă de gaz de purjare. Informații detaliate privind condițiile de măsurare sunt rezumate în tabelul 1.
Tabelul 1: Parametrii de măsurare STA
| Parametru | Acid acetilsalicilic |
|---|---|
| Masa eșantionului | 4.96 mg |
| Atmosferă | Heliu |
| Creuzet | Al2O3, 85 µl, deschis |
| Program de temperatură | RT la 50 °C, 10 K/min |
| Debit | 100 ml/min |
| Suport de probe | TGA, tip S |
PirolizaPiroliza este descompunerea termică a compușilor organici într-o atmosferă inertă.Piroliza acidului acetilsalicilic prezintă două etape de pierdere de masă (a se vedea figura 1). Prima pierdere de masă de 66,4% este legată de un vârf al ratei de pierdere de masă (DTG) la 170°C. A doua etapă de pierdere de masă se ridică la 33,4%, cu un vârf în curba DTG la 327°C.
Pentru a oferi o perspectivă asupra produselor de piroliză, cuplajul TGA-GC-MS a fost utilizat pentru a separa amestecul complex de gaze și pentru a identifica diferitele componente. Parametrii de măsurare pentru GC-MS sunt descriși în tabelul 2.
Tabelul 2: Parametrii de măsurare GC-MS
| Parametru | Modul de captare criogenică |
|---|---|
| Coloană | Agilent HP-5ms |
| Lungimea coloanei | 30 m |
| Diametrul coloanei | 0.25 mm |
| Capcană criogenică | -50°C, 45 min |
| Diametrul coloanei | 40°C, izotermă, 48 min 40°C până la 300°C, 15 K/min |
| Atmosfera de gaz | He |
| Debitul coloanei (split) | 2 ml/min (5:1) |
| Valva | La fiecare 1 min |
Gazele eliberate au fost eșantionate la fiecare minut pe capcana criogenică. După cursa termogravimetrică, capcana criogenică a fost încălzită de la -50°C la 300°C la o rată de încălzire de 300 K/min pentru a vaporiza compușii condensați și pentru a-i lăsa să se separe pe coloana GC (care a fost încălzită la 15 K/min). Această metodă crește concen-trarea produselor secundare și permite o separare excelentă. Curentul Ionic total rezultat este prezentat în figura 2. Compararea spectrelor MS detectate pentru fiecare vârf cu biblioteca NIST indică o serie de compuși cu o calitate excelentă a rezultatelor. În figurile 3 și 4 sunt prezentate exemple de identificare pentru vârfurile cu un timp de retenție de 59,31 min și 60,89 min. Pe lângă acidul acetic, fenol, acidul salicilic și acidul acetilsalicilic, au fost găsiți și oligomeri ciclici ai acidului 2-hidroxi benzoic, așa cum se menționează în literatura de specialitate. Această analiză arată că descompunerea și evaporarea au loc simultan și, în plus, explică de ce cele două etape de pierdere a masei nu sunt separate.
Căutare în bibliotecă
| Timp de retenție [min] | Nume | Calitatea loviturii |
| 49.89 | Acid acetic | 91 |
| 55.58 | Fenol | 96 |
| 56.63 | Ester fenilic al acidului acetic | 90 |
| 59.31 | acid 2-hidroxibenzoic (= acid salicilic) | 97 |
| 60.89 | Acid acetilsalicilic | 81 |
| 62.94 | Salicilat de fenil | 95 |
| 63.84 | Xantonă | 97 |
| 64.79 | 6H,12H-Dibenzo[b,f][1,5]dioxocin-6,12-dione (Dimer al acidului 2-hidroxibenzoic) | 64 |
| 71.02 | 2,10,18-Trioxatetraciclo[18.4.0.0(4,9).0(12,17)] tetracosa-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-nonaen-3,11, 19-trionă (Trimer al acidului 2-hidroxibenzoic) | 90 |
Concluzie
Combinația dintre termogravimetrie și GC-MS (cromatografie în fază gazoasă/spectrometrie de masă) este o tehnică puternică pentru a obține informații detaliate privind procesele de Reacția de descompunereO reacție de descompunere este o reacție indusă termic a unui compus chimic care formează produse solide și/sau gazoase. descompunere termică și gazele rezultate eliberate. Descompunerea termică a acidului acetilsalicilic într-o atmosferă de heliu duce la un amestec gazos complex de cel puțin nouă compuși diferiți eliberați. Studiile anterioare prin TGA-FT-IR (spectroscopie în infraroșu cu transformată Fourier cuplată la o termobalanță) au arătat că prima etapă de pierdere de masă eliberează acid acetic și acid salicilic, în timp ce a doua etapă de pierdere de masă este rezultatul unei reacții complexe de decompoziție. Capacitatea GC-MS începe acolo unde FT-IR își atinge limitele și oferă o perspectivă mult mai profundă asupra amestecurilor de gaze eliberate simultan. TGA-GC-MS este capabil să le separe și să le identifice.