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熱重量測定とGC-MS を用いたアセチルサリチル酸の熱分解の深い洞察 , Part 1

はじめに

はじめに 薬学において、アセチルサリチル酸(略してASA。英語圏ではAspirin™という商品名さえ、同義語として使われることが多い)ほど多くのことが書かれている有効成分はほとんどない。そのサクセスストーリーは、19世紀末にフェリックス・ホフマン博士がバイエル薬品の研究所で初めて不純物を含まない物質を合成したときに始まった。現在でも、幅広い治療分野で使用されている最も人気のある医薬品のひとつである。非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)のグループに属し、疼痛、発熱、炎症の治療に適応される。また、リスクの高い患者の心臓発作や脳卒中の再発予防にも用いられる。1977年、ASAはWHO(世界保健機関)の「必須医薬品リスト」に鎮痛薬として追加された。[1]

本書は、アセチルサリチル酸の熱挙動をより詳細に検討した4つのアプリケーションノートのうちの1つです:異なるガス雰囲気での分解、分解速度論、および結果として生じるガス種。[2, 3, 4]

結果と考察

アセチルサリチル酸の熱分解を調べるため、NETZSCH を用いて熱重量測定(TGA)を行った。 STA 449 F3 Jupiter®を用い、GC-MS システム(Agilent 8890 ガスクロマトグラフおよび Agilent 5975 MSD)に接続して熱重量測定(TGA)を行った。パージガス雰囲気にはヘリウムなどの不活性ガスを使用した。測定条件の詳細は表1にまとめた。

表1:STA測定パラメータ

パラメータアセチルサリチル酸
試料質量4.96 mg
雰囲気ヘリウム
容器Al2O3、85 µl、オープン
温度プログラム室温~50 °C、10 K/分
流量100 ml/分
試料ホルダーTGA、タイプS

アセチルサリチル酸の熱分解は2段階の質量減少を示す(図1参照)。最初の質量損失は66.4%で、170℃の質量損失率(DTG)のピークに関連している。2つ目の質量損失は33.4%で、327℃のDTG曲線にピークがある。

熱分解生成物に関する知見を得るために、TGA-GC-MS 結合法を用いて、複雑な混合ガスを分離し、Identify 。GC-MS の測定パラメーターを表2に示す。

ヘリウム雰囲気下におけるアセチルサリチル酸の熱重量分析(TGA)と示差熱重量分析(DTG)のデータ。
1) ヘリウム雰囲気下におけるアセチルサリチル酸の温度依存質量損失(TGA)および質量損失率(DTG)

表2:GC-MS 測定パラメーター

パラメータクライオトラッピングモード
カラムアジレントHP-5ms
カラム長30 m
カラム直径0.25 mm
クライオトラップ-50℃、45分
カラム径40℃、等温、48 分 40℃~300℃、15 K/min
ガス雰囲気He
カラムフロー(スプリット)2 ml/分(5:1)
バルブ1分毎

放出されたガスはクライオトラップで1分ごとに試料採取された。熱重量測定後、クライオトラップを-50℃から300℃まで300K/分の昇温速度で加熱し、凝縮化合物を気化させてGCカラム(15K/分で加熱)上で分離させた。この方法は副生成物の濃縮度を高め、優れた分離を可能にする。得られた全イオン電流を図2に示す。各ピークで検出されたMSスペクトルをNISTライブラリーと比較すると、優れたヒット品質を持つ化合物が多数得られました。同定例を図3と図4に保持時間59.31分と60.89分のピークについて示します。酢酸、フェノール、サリチル酸、アセチルサリチル酸のほか、文献に記載されている2-ヒドロキシ安息香酸の環状オリゴマーも検出された。この分析から、分解と蒸発が同時に起こることが明らかになり、さらに2つの質量損失ステップが分離されない理由も説明された。

アセチルサリチル酸の分解生成物を示すクロマトグラムで、主要ピークはリテンションタイムで示されている。
2) クライオトラップで回収したアセチルサリチル酸の分解生成物のクロマトグラム

蔵書検索

保持時間 [分]名前ヒット率
49.89酢酸91
55.58フェノール96
56.63酢酸フェニルエステル90
59.312-ヒドロキシ安息香酸(=サリチル酸)97
60.89アセチルサリチル酸81
62.94サリチル酸フェニル95
63.84キサントン97
64.79

6H,12H-Dibenzo[b,f][1,5]dioxocin-6,12-dione

(2-ヒドロキシ安息香酸の二量体)

64
71.022,10,18-トリオキサテトラシクロ[18.4.0.0(4,9).0(12,17)]テトラコサ-1(24),4,6,8,12,14,16,20,22-ノネン-3,11,19-トリオン (2-ヒドロキシ安息香酸の三量体)90
59.31分における2-ヒドロキシ安息香酸(青)と実験スペクトル(赤)を比較した実測マススペクトル。
3) 59.31分における測定スペクトル(赤、上)と2-ヒドロキシ安息香酸のライブラリスペクトル(青、下)の比較。
アスピリンのマススペクトル(青)と新しい試料のスペクトル(赤)。
4) アスピリン(アセチルサリチル酸、青、下)のライブラリスペクトラムと比較した60.89分の測定スペクトル(赤、上)

結論

熱重量測定とGC-MS (ガスクロマトグラフィー/質量分析)の組み合わせは、熱分解プロセスとその結果放出されるガスについて深い洞察を得るための強力な技術手法である。ヘリウム雰囲気中でのアセチルサリチル酸の熱分解では、少なくとも9種類の化合物が放出される複雑な混合ガスが発生する。TGA-FT-IR(熱天秤と連動したフーリエ変換赤外分光法)による以前の研究では、最初の質量放出ステップでは酢酸とサリチル酸が放出されるのに対し、2番目の質量放出ステップでは複雑な分解反応の結果であることが示された。GC-MS の能力は、FT-IRが限界に達したところから始まり、同時に放出されるガスの混合物についてはるかに深い洞察を提供する。TGA-GC-MS は、これらのガスを分離し、Identify 。

Literature

  1. [1]
  2. [2]
    AN 209 - 動的解析によるアセチルサリチル酸の熱分解の深層(パート2)
  3. [3]
    AN 210 - 様々なガス雰囲気下における熱重量測定によるアセチルサリチル酸の熱分解の深層(第3報)
  4. [4]
    AN 211 「 熱重量測定と質量分析によるアセチルサリチル酸の熱分解の深層(第4報)
  5. [5]
    グレゴリー・T・ロング, セルゲイ・ビャゾフキン, ニコリー・ギャンブル, チャールズ・A・ワイト, Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol.91, No.3, 2002年3月
  6. [6]
    AN 136 - アセチルサリチル酸とアスピリンの熱挙動について
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