医薬品特性評価におけるTGA、STAおよび発生ガス分析の概要

製剤開発および品質管理の全過程において、組成、熱安定性、および分解挙動を理解することは不可欠です。熱重量分析（TGA）は、試料の質量変化を検出することで、水分、揮発性成分、劣化プロセス、および材料組成に関する貴重な情報を明らかにします。

当社の「医薬品特性評価ウェビナーシリーズ」第3部では、TGA、同時熱分析（STA）、および発生ガス分析（EGA）の基礎についてご紹介します。これらの装置の仕組み、信頼性の高い測定方法の確立方法、および質量損失やガス分析の信号の解釈方法について学びます。

アプリケーション事例を通じて、TGAおよびEGAが原薬（API）、添加剤、医薬品製剤の特性評価をどのように支援するかを解説します。また、本セッションは、実用的な応用例や実際のケーススタディをさらに詳細に掘り下げる次回のウェビナーに向けた準備としても役立ちます。

取り上げるトピック

• 医薬品特性評価のバリューチェーンにおけるTGAおよびEGA
• 装置の設計、測定原理、および雰囲気制御
• 試料調製と測定法の開発
• 結合技術：TGA-FTIRおよびTGA-MS
• 水分、揮発分、および熱分解
• 残留質量、組成分析およびDTG評価
• 質量減少段階と発生ガスの相関
• 医薬品特性評価（API）および添加剤の特性評価
• ソフトウェアのコンプライアンス、SmartMode 、ExpertMode
• AutoEvaluation、^c-DTA 、Identify 、およびProteus^® Search Engine
• LIMS対応
  

ウェビナーにご参加いただき、TGA、STA、EGAが医薬品原料、その組成、および熱安定性について、いかに深い知見をもたらすかをご確認ください。