医薬品特性評価におけるTGAおよびEGAの実用的な応用

前回のセッションで紹介した基礎知識を基に、本ウェビナーでは、TGAおよびEGAが、医薬品開発、製造、品質管理における現実の課題解決にどのように役立つかをご紹介します。

「医薬品特性評価ウェビナーシリーズ」の第4回では、実用的な事例やケーススタディを通じて、これらの手法が有効成分（API）、添加剤、および最終製剤の特性評価をどのように支援するかを解説します。熱安定性や相溶性、Identify による水分、残留溶媒、分解生成物の評価方法、バッチ間の比較、ならびに乾燥や粉砕などのプロセスが及ぼす影響の調査方法について学びます。

また、本セッションでは、速度論解析および保存期間予測についても紹介します。熱データやKinetics Neo を活用して、劣化挙動の評価、プロセスの最適化、および製品の長期安定性の予測を行う方法についてご確認ください。

取り上げるトピック

• 組成、残留物、およびロット間の評価
• 熱安定性および医薬品－添加剤適合性
• 分解生成物の同定
• TGA-FTIRおよびTGA-MSの実用例
• 乾燥および粉砕プロセスの影響
• 速度論解析の概要
• Kinetics Neo ソフトウェアのワークフロー
• 寿命および保存期間の予測
• プロセスの最適化と安定性の予測
• SmartMode、ExpertMode およびAutoEvaluation
• ^c-DTA、Identify 、およびProteus^® Search Engine
• LIMS対応および高度な予測ツール
  

ウェビナーにご参加いただき、TGA、EGA、および動力学解析が、医薬品開発および製造の全過程において、確信を持って意思決定を行うためにどのように役立つかをご確認ください。