A TGA és az EGA gyakorlati alkalmazásai a gyógyszeripari jellemzésben

Az előző ülésen bemutatott alapismeretekre építve ez a webinárium bemutatja, hogyan segíthetnek a TGA és az EGA a gyógyszerfejlesztés, a gyártás és a minőségellenőrzés területén felmerülő valós kihívások megoldásában.

Gyógyszerjellemzésről szóló webinárium-sorozatunk 4. részében gyakorlati példák és esettanulmányok segítségével bemutatjuk, hogyan támogatják ezek a technikák a hatóanyagok, segédanyagok és kész készítmények jellemzését. Ismerje meg, hogyan lehet értékelni a termikus stabilitást és kompatibilitást, a Identify -nedvességet, a maradék oldószereket és a bomlástermékeket, hogyan lehet összehasonlítani a tételeket, valamint hogyan lehet vizsgálni az olyan folyamatok hatását, mint a szárítás és az őrlés.

A foglalkozás keretében bemutatjuk a kinetikai elemzést és a szavatossági idő előrejelzését is. Fedezze fel, hogyan használhatók a hőadatok és a Kinetics Neo a bomlási viselkedés értékeléséhez, a folyamatok optimalizálásához és a termék hosszú távú stabilitásának előrejelzéséhez.

A témák

• Összetétel, maradékanyagok és tételek közötti értékelés
• Termikus stabilitás és a hatóanyag–segédanyag kompatibilitás
• A bomlástermékek azonosítása
• Gyakorlati TGA-FTIR és TGA-MS példák
• A szárítási és őrlési folyamatok hatásai
• Bevezetés a kinetikai elemzésbe
• Kinetics Neo Szoftveres munkafolyamat
• Élettartam és eltarthatósági idő előrejelzése
• Folyamatoptimalizálás és stabilitás-előrejelzés
• SmartMode, ExpertMode és AutoEvaluation
• ^c-DTA®, Identify és Proteus^® Search Engine
• LIMS-támogatás és fejlett előrejelző eszközök
  

Csatlakozzon a webináriumhoz, és fedezze fel, hogyan segíthetnek a TGA, az EGA és a kinetikai elemzések a gyógyszerfejlesztés és -gyártás során a megalapozott döntések meghozatalában.