Praktické využití metod TGA a EGA při charakterizaci farmaceutických přípravků

V návaznosti na základní principy představené v předchozím díle tento webinář ukazuje, jak mohou metody TGA a EGA pomoci při řešení reálných výzev ve vývoji, výrobě a kontrole kvality farmaceutických přípravků.

Ve 4. části naší série webinářů o charakterizaci farmaceutických produktů praktické příklady a případové studie demonstrují, jak tyto techniky podporují charakterizaci účinných látek (API), pomocných látek a hotových přípravků. Dozvíte se, jak posoudit tepelnou stabilitu a kompatibilitu, Identify ovat vlhkost, zbytková rozpouštědla a produkty rozkladu, porovnávat šarže a zkoumat účinky procesů, jako je sušení a mletí.

Tato relace také představuje kinetickou analýzu a předpověď doby použitelnosti. Zjistěte, jak lze tepelné údaje a Kinetics Neo u využít k vyhodnocení degradačního chování, optimalizaci procesů a předpovědi dlouhodobé stability produktu.

Probíraná témata

• Složení, zbytky a hodnocení jednotlivých šarží
• Tepelná stabilitaMateriál je tepelně stabilní, pokud se vlivem teploty nerozkládá. Jedním ze způsobů, jak určit tepelnou stabilitu látky, je použití termogravimetrického analyzátoru (TGA). Tepelná stabilita a kompatibilita léčiva s pomocnými látkami
• Identifikace produktů rozkladu
• Praktické příklady TGA-FTIR a TGA-MS
• Vliv procesů sušení a mletí
• Úvod do kinetické analýzy
• Kinetics Neo Pracovní postup softwaru
• Předpověď životnosti a doby skladovatelnosti
• Optimalizace procesů a předpověď stability
• SmartMode, ExpertMode a AutoEvaluation
• ^c-DTA®, Identify a Proteus^® Search Engine
• podpora LIMS a pokročilé predikční nástroje
  

Zúčastněte se webináře a zjistěte, jak mohou TGA, EGA a kinetická analýza podpořit spolehlivé rozhodování v průběhu celého procesu farmaceutického vývoje a výroby.