İlaç Karakterizasyonunda TGA ve EGA’nın Pratik Uygulamaları

Bir önceki oturumda tanıtılan temel kavramları temel alan bu web semineri, TGA ve EGA yöntemlerinin ilaç geliştirme, üretim ve kalite kontrol alanlarındaki gerçek hayattaki zorlukların çözümüne nasıl katkıda bulunabileceğini göstermektedir.

İlaç Karakterizasyonu Web Semineri Serimizin 4. Bölümünde, pratik örnekler ve vaka çalışmaları aracılığıyla bu tekniklerin aktif ilaç maddeleri (API'ler), yardımcı maddeler ve bitmiş formülasyonların karakterizasyonunu nasıl desteklediği gösterilmektedir. Termal stabilite ve uyumluluğu, Identify nemi, kalıntı çözücüler ve bozunma ürünlerini nasıl değerlendireceğinizi, partileri nasıl karşılaştıracağınızı ve kurutma ve öğütme gibi işlemlerin etkilerini nasıl inceleyeceğinizi öğrenin.

Bu oturumda ayrıca kinetik analiz ve raf ömrü tahmini konuları da ele alınmaktadır. Termal verilerin ve Kinetics Neo 'in bozulma davranışını değerlendirmek, süreçleri optimize etmek ve uzun vadeli ürün kararlılığını tahmin etmek için nasıl kullanılabileceğini keşfedin.

Ele Alınan Konular

• Bileşim, kalıntı ve partiler arası değerlendirme
• Termal stabilite ve ilaç-yardımcı madde uyumluluğu
• Ayrışma ürünlerinin tanımlanması
• Pratik TGA-FTIR ve TGA-MS örnekleri
• Kurutma ve öğütme işlemlerinin etkileri
• Kinetik analize giriş
• Kinetics Neo Yazılım iş akışı
• Kullanım ömrü ve raf ömrü tahmini
• Proses optimizasyonu ve stabilite tahmini
• SmartMode, ExpertMode ve AutoEvaluation
• ^c-DTA®, Identify ve Proteus^® Search Engine
• LIMS desteği ve gelişmiş tahmin araçları
  

Web seminerine katılın ve TGA, EGA ve kinetik analizlerin ilaç geliştirme ve üretim süreçleri boyunca nasıl güvenilir kararlar alınmasına destek olabileceğini keşfedin.