의약품 특성 분석에서 TGA 및 EGA의 실제 적용

지난 세션에서 소개한 기초 내용을 바탕으로, 이번 웨비나에서는 TGA 및 EGA가 의약품 개발, 제조 및 품질 관리 분야에서 직면하는 실제 과제를 해결하는 데 어떻게 도움이 되는지 살펴봅니다.

'제약 특성 분석 웨비나 시리즈'의 제4부에서는 실제 사례와 사례 연구를 통해 이러한 기법들이 원료의약품(API), 부형제 및 완제제의 특성 분석을 어떻게 지원하는지 보여줍니다. 열적 안정성 및 호환성, Identify 수분, 잔류 용매 및 분해 생성물을 평가하고, 배치 간 비교를 수행하며, 건조 및 분쇄와 같은 공정의 영향을 조사하는 방법을 알아보십시오.

또한 이번 세션에서는 동역학 분석 및 유통기한 예측에 대해서도 소개합니다. 열 데이터와 Kinetics Neo 를 활용하여 분해 거동을 평가하고, 공정을 최적화하며, 제품의 장기적 안정성을 예측하는 방법을 알아보십시오.

다루는 주제

• 성분, 잔류물 및 배치 간 평가
• 열적 안정성 및 원료의약품-부형제 호환성
• 분해 생성물의 동정
• 실무적인 TGA-FTIR 및 TGA-MS 사례
• 건조 및 분쇄 공정의 영향
• 동역학 분석 개요
• Kinetics Neo 소프트웨어 워크플로우
• 수명 및 유통기한 예측
• 공정 최적화 및 안정성 예측
• SmartMode, ExpertMode 및 AutoEvaluation
• ^c-DTA®, Identify 및 Proteus^® Search Engine
• LIMS 지원 및 고급 예측 도구
  

웨비나에 참여하여 TGA, EGA 및 동역학 분석이 의약품 개발 및 제조 전 과정에서 어떻게 확신을 바탕으로 한 의사 결정을 뒷받침할 수 있는지 알아보십시오.