Introduction
Glikoz, çoğu canlı organizma için enerji tedarikçisi olarak merkezi bir rol oynayan bir şekerdir. Hücresel solunum sürecinde yer alır. İnsanlar için glikoz, yoğun aktivite sırasında beyin, kırmızı kan hücreleri ve kaslar için birincil enerji kaynağıdır. Hem yüksek hem de düşük kan glikozu diyabet ve hipoglisemi gibi ciddi durumlara yol açabileceğinden, glikoz seviyelerinin uygun şekilde düzenlenmesi sağlık için gereklidir.
Glikozun çeşitli formları vardır. L- ve D-glukoz aynı kimyasal formüle sahiptir, ancak yapısal olarak farklılık gösterir: biri diğerinin ayna görüntüsüdür. Ayrıca, D-glukoz alfa (α) ve beta (β) olarak adlandırılan ve birinden diğerine dönüşebilen iki farklı formda bulunur. D-glukoz, canlı organizmalarda, özellikle de bitki ve hayvanlarda doğal olarak oluşan glukoz formudur.
Glikoz ayrışmasının kinetiği önemlidir çünkü glikozun farklı koşullar altında zaman içinde nasıl parçalandığını anlamamıza yardımcı olur; bu tür bilgiler çeşitli biyolojik, endüstriyel ve tıbbi bağlamlarda hayati önem taşır.
Aşağıda, α-D-glukozun Ayrışma reaksiyonuBir ayrışma reaksiyonu, katı ve/veya gaz ürünler oluşturan kimyasal bir bileşiğin termal olarak indüklenen reaksiyonudur. ayrışma reaksiyonunun kinetik çalışmalarını yürütmek için termogravimetrik ölçümler kullanılmaktadır.
Measurement Conditions
Bu amaçla, başlangıç kütlesi 2,7 ila 2,9 mg arasında olan dört numune alüminyum oksit krozelerde hazırlanmıştır. Her bir kroze termobalansa yerleştirilmiş ve dinamik bir nitrojen akışı altında kontrollü bir ısıtma işlemine tabi tutulmuştur. Her numune 1 ila 10 K/dak arasında farklı bir ısıtma hızında ölçülmüştür.
TGA Measurements
Şekil 1, farklı ısıtma hızlarında termogravimetrik ölçümlerden elde edilen eğrileri göstermektedir.

İki kütle kaybı adımı tespit edilmiştir. Birincisi sırasında eğriler birbirine paralel ilerler. Isıtma hızının artırılması, tespit edilen etkilerin daha yüksek sıcaklıklara doğru kaymasına neden olur, ancak kütle kaybı miktarı üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Sonuç olarak, reaksiyon adımı şu biçime sahip olacaktır:

burada A ve B sırasıyla reaktanlar ve ürünlerdir.
Buna karşılık, ikinci kütle kaybı adımı, ısıtma hızına bağlı olarak farklı artık kütlelerle sonuçlanır. Ağırlık kaybının ısıtma hızına olan bu bağımlılığı, bu Ayrışma reaksiyonuBir ayrışma reaksiyonu, katı ve/veya gaz ürünler oluşturan kimyasal bir bileşiğin termal olarak indüklenen reaksiyonudur. ayrışma aşamasının aynı anda çalışan en az iki rakip reaksiyon içerdiğini gösterir. Bu, aşağıdaki reaksiyon adımlarına karşılık gelir:

burada C ve D her iki rekabetçi reaksiyonun ürünleridir.
Kinetic Analysis
Reaksiyon kinetiği, yukarıda açıklanan üç aşamalı reaksiyon modeli kullanılarak Kinetics Neo yazılımı ile analiz edilmiştir.

Bu adımların her biri için, yazılım belirli bir reaksiyon tipi için kinetik parametreleri, yani reaksiyon tipini, aktivasyon enerjisini ve reaksiyon sırasını hesaplar. İlk reaksiyon adımı için bir otokataliz reaksiyonu ve her iki rekabetçi adım için de n. dereceden reaksiyonlar seçilmiştir.
Tablo 1'de hesaplama için belirlenen kinetik parametreler ve Şekil 2'de bu parametrelerle hesaplanan eğrilerin ölçülen eğrilerle karşılaştırılması gösterilmektedir.
Table 1: Kinetic analysis of α-D-glucose decomposition
| A → B | B → C | B → D | |
|---|---|---|---|
| Reaction type | Autocatalysis | nth order | nth order |
| Equation | see [1] | see [2] | see [3] |
| Activation energy | 96.53 | 1.13 | 182.28 |
| Log(PreExp) | 7.69 | -3.39 | 14.45 |
| Reaction order n | 1.76 | 13.96 | 1.96 |
| Log(AutocatPreExp) | 0.69 | - | - |
| Contribution | 0.28 | 0.36 | 0.37 |



Hesaplanan ve ölçülen eğriler, 0,999'dan daha yüksek bir korelasyon katsayısı ile çok iyi uyum göstermektedir.

Prediction of the Glucose Decomposition
Belirlenen kinetik parametrelere dayanarak, Kinetics Neo herhangi bir zaman/sıcaklık koşulu için glikozun Ayrışma reaksiyonuBir ayrışma reaksiyonu, katı ve/veya gaz ürünler oluşturan kimyasal bir bileşiğin termal olarak indüklenen reaksiyonudur. ayrışma davranışını simüle edebilmekte ve böylece stabilitesini ve raf ömrünü tahmin edebilmektedir.
Şekil 3'te, 20°C ile 200°C arasındaki farklı izotermler için Ayrışma reaksiyonuBir ayrışma reaksiyonu, katı ve/veya gaz ürünler oluşturan kimyasal bir bileşiğin termal olarak indüklenen reaksiyonudur. ayrışma sürecinin simülasyonunu gösteren bir örnek verilmiştir. Beklendiği gibi, sıcaklık ne kadar yüksek olursa reaksiyon da o kadar hızlı gerçekleşmektedir. 1'lik bir dönüşüm reaksiyonun tamamlanmasına karşılık gelir. Bu duruma 200°C'de yaklaşık 20 ay sonra ulaşılır.

Şekil 4, reaksiyon sırasında üretilen A reaktantlarının ve B, C ve D ürünlerinin karşılık gelen konsantrasyonlarını göstermektedir.

Conclusion
Α-D-glukozun bozunma kinetiği termogravimetrik ölçümler ve Kinetics Neo yazılımı kullanılarak incelenmiştir.
Kinetics Neo yazılımı, herhangi bir zaman/sıcaklık koşulu için malzeme davranışının simüle edilmesini sağlar ve bu nedenle stabilite ve raf ömrünü tahmin etmek için etkili bir araçtır.