DSC 404 F3 Pegasus®
DSC de alta temperatura até 2000°C
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Fascinante flexibilidade na análise térmica
O DSC 404 F3 Pegasus® , High-Temperature Differential Scanning Calorimeter (Calorímetro de Varredura Diferencial de Alta Temperatura), faz parte da econômica linha de produtos NETZSCH F3 , especialmente adaptada aos requisitos de caracterização comparativa de materiais e controle de qualidade.
O DSC 404 F3 Pegasus® , Calorímetro Diferencial de Varredura de Alta Temperatura, pode ser operado de -150°C a 2000°C com vários sensores DTA e DSC que podem ser facilmente trocados pelo usuário e vários tipos de fornos (consulte os acessórios).
A câmara de amostra pode ser purgada com gases inertes ou oxidantes para remover os gases que saem da amostra.
O sistema de medição é estanque ao vácuo (10-4 mbar).
Método
Os sistemas DSC 404 F1 e F3 Pegasus® operam de acordo com o princípio do fluxo de calor. Com esse método, uma amostra e uma referência são submetidas a um programa de temperatura controlada (aquecimento, resfriamento ou isotérmica). As propriedades reais medidas são a temperatura da amostra e a diferença de temperatura entre a amostra e a referência. A partir dos sinais de dados brutos, a diferença de fluxo de calor entre a amostra e a referência pode ser determinada.
Mais informações sobre o princípio funcional de um DSC de fluxo de calor
Uma célula de medição DSC consiste em um forno e um sensor de fluxo de calor integrado com posições designadas para os recipientes de amostra e de referência.
As áreas do sensor são conectadas a termopares ou podem até mesmo fazer parte do termopar. Isso permite registrar a diferença de temperatura entre a amostra e o lado de referência (sinal DSC) e a temperatura absoluta da amostra ou do lado de referência.
Devido à capacidade de calor (Capacidade térmica específica (cp)A capacidade térmica é uma quantidade física específica do material, determinada pela quantidade de calor fornecida à amostra, dividida pelo aumento de temperatura resultante. A capacidade térmica específica está relacionada a uma unidade de massa do corpo de prova.cp) da amostra, o lado de referência (normalmente uma panela vazia) geralmente aquece mais rápido do que o lado da amostra durante o aquecimento da célula de medição DSC; ou seja, a temperatura de referência (TR, verde) aumenta um pouco mais rápido do que a temperatura da amostra (TP, vermelho). As duas curvas apresentam comportamento paralelo durante o aquecimento em uma taxa de aquecimento constante, até que ocorra uma reação na amostra. No caso mostrado aqui, a amostra começa a derreter em t1. A temperatura da amostra não muda durante a Temperaturas e entalpias de fusãoA entalpia de fusão de uma substância, também conhecida como calor latente, é uma medida da entrada de energia, normalmente calor, necessária para converter uma substância do estado sólido para o líquido. O ponto de fusão de uma substância é a temperatura na qual ela muda de estado, passando do sólido (cristalino) para o líquido (fusão isotrópica). fusão; a temperatura do lado de referência, no entanto, não é afetada e continua exibindo um aumento linear. Quando a Temperaturas e entalpias de fusãoA entalpia de fusão de uma substância, também conhecida como calor latente, é uma medida da entrada de energia, normalmente calor, necessária para converter uma substância do estado sólido para o líquido. O ponto de fusão de uma substância é a temperatura na qual ela muda de estado, passando do sólido (cristalino) para o líquido (fusão isotrópica). fusão é concluída, a temperatura da amostra também começa a aumentar novamente e, a partir do ponto no tempo t2, apresenta novamente um aumento linear.
O sinal diferencial (ΔT) das duas curvas de temperatura é apresentado na parte inferior da imagem. Na seção central da curva, o cálculo das diferenças gera um pico (azul) que representa o processo de Temperaturas e entalpias de fusãoA entalpia de fusão de uma substância, também conhecida como calor latente, é uma medida da entrada de energia, normalmente calor, necessária para converter uma substância do estado sólido para o líquido. O ponto de fusão de uma substância é a temperatura na qual ela muda de estado, passando do sólido (cristalino) para o líquido (fusão isotrópica). fusão endotérmica. Dependendo do fato de a temperatura de referência ter sido subtraída da temperatura da amostra ou vice-versa durante esse cálculo, o pico gerado pode apontar para cima ou para baixo nos gráficos. A área do pico está correlacionada com o conteúdo de calor da transição (entalpia em J/g).
Especificações
Dados técnicos
Faixa de temperatura
Taxas de aquecimento
0,001 K/min a 50 K/min
Sensores de medição
Tipos de termopar:
S, E, K, B, W/Re,SProtected, P
Atmosferas:
inerte, oxidante, estática, dinâmica
Extensão com sistema exclusivo OTS®®
(opção)
Software
Proteus®: Excelente software de análise térmica
O DSC 404 F3 Pegasus® é executado em Proteus®Software no Windows®. O software Proteus® inclui tudo o que você precisa para realizar uma medição e avaliar os dados resultantes. Por meio da combinação de menus fáceis de entender e rotinas automatizadas, foi criada uma ferramenta extremamente fácil de usar e que, ao mesmo tempo, permite análises sofisticadas. O software Proteus® é licenciado com o instrumento e pode, obviamente, ser instalado em outros sistemas de computador.
Recursos do DSC:
- Determinação das temperaturas de início, pico, inflexão e final
- Busca automática de picos
- Entalpias de transformação: análise de áreas de pico (entalpias) com linha de base selecionável e análise de área de pico parcial
Análise de pico complexa com todas as temperaturas características, área, altura de pico e meia largura - Análise abrangente de transição vítrea
- BeFlat® para correção automática da linha de base (DSC, DTA)
- Grau de Cristalinidade / Grau de cristalinidadeA cristalinidade refere-se ao grau de ordem estrutural de um sólido. Em um cristal, o arranjo de átomos ou moléculas é consistente e repetitivo. Muitos materiais, como vidro, cerâmica e alguns polímeros, podem ser preparados de forma a produzir uma mistura de regiões cristalinas e amorfas. cristalinidade
- Avaliação do Tempo de indução oxidativa (OIT) e temperatura de início oxidativa (OOT)O tempo de indução oxidativa (OIT isotérmico) é uma medida relativa da resistência de um material (estabilizado) à decomposição oxidativa. A temperatura de indução oxidativa (OIT dinâmica) ou temperatura de início da oxidação (OOT) é uma medida relativa da resistência de um material (estabilizado) à decomposição oxidativa.OIT (Tempo de indução oxidativa (OIT) e temperatura de início oxidativa (OOT)O tempo de indução oxidativa (OIT isotérmico) é uma medida relativa da resistência de um material (estabilizado) à decomposição oxidativa. A temperatura de indução oxidativa (OIT dinâmica) ou temperatura de início da oxidação (OOT) é uma medida relativa da resistência de um material (estabilizado) à decomposição oxidativa. tempo de indução oxidativa)
- Determinação da capacidade de calor específica (opcional)
- Correção de DSC: avaliação dos efeitos exotérmicos e endotérmicos levando em consideração as constantes de tempo do sistema e os valores de resistência térmica (opcional)
Mais Advanced Software Opções
Os módulos do site Proteus® e as soluções de software especializadas oferecem processamento avançado adicional dos dados termoanalíticos para análises mais sofisticadas.
Consultoria e vendas
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