Misure TGA-GC-MS su legno di pino/sapone

Introduzione

Oggi la biomassa è sempre più utilizzata come alternativa alle fonti energetiche convenzionali. Il vantaggio principale è la "neutralitàdi CO2 ". Il legno appartiene alle più importanti materie prime rinnovabili. I componenti principali del legno sono la cellulosa, l'emicellulosa e la lignina.

1) TG 209 F1 Libra® con accoppiamento GC-MS

Tabella 1: Parametri di misurazione TGA

Parametri

Intervallo di temperaturaDa RT a 500°C
Velocità di riscaldamento10 K/min
AtmosferaElio
Portata65 ml/min
Supporto del campionePortacampioni per gas corrosivi
CrogioloAl2O3 (85 μl)
Massa del campione6.9 mg

Tabella 2: Parametri di misura GC-MS

I parametriModalità quasi continuaModalità controllata dagli eventi
ColonnaAgilent HP-5msAgilent HP-5ms
Lunghezza della colonna30 m30 m
Diametro della colonna0.25 mm0.25 mm
Temperatura del forno150°Cda 100°C a 310°C (10 K/min)
GasElioElio
Flusso di gas (split)20 ml/min (10:1)20 ml/min (10:1)
Flusso della colonna2 ml/min2 ml/min
Valvolaogni 2 min1 volta per evento

Modalità quasi continua

L'accoppiamento simultaneo della TGA con il GC-MS consente di correlare facilmente le sostanze in uscita con la temperatura.

La PirolisiLa pirolisi è la decomposizione termica di composti organici in atmosfera inerte.pirolisi del legno di pino avviene in tre fasi (figura 2). La prima fase è l'evoluzione dell'acqua contenuta. La Reazione di decomposizioneUna reazione di decomposizione è una reazione termicamente indotta di un composto chimico che forma prodotti solidi e/o gassosi. decomposizione principale del legno si verifica a circa 300°C.

Prima si decompongono i componenti di cellulosa, poi quelli di lignina.

In corrispondenza della curva DTG, la Reazione di decomposizioneUna reazione di decomposizione è una reazione termicamente indotta di un composto chimico che forma prodotti solidi e/o gassosi. decomposizione principale è visibile a 300°C nel cromatogramma degli ioni totali.

2) PirolisiLa pirolisi è la decomposizione termica di composti organici in atmosfera inerte.Pirolisi del legno di pino: Risultati TGA (nero), DTG (verde) e TIC (viola) in funzione della temperatura
3) PirolisiLa pirolisi è la decomposizione termica di composti organici in atmosfera inerte.Pirolisi del legno di pino: Risultati TIC in funzione della temperatura (da 380°C a 385°C)

largeLa figura 3 presenta una scala del TIC in questo intervallo; le sostanze rilevate in corrispondenza dei picchi sono elencate nella tabella 3.

Tabella 3: Molecole rilevate e relativi tempi di ritenzione

Tempo/MinMolecolaMassa molareNumero di massa
35.138Acetone5858
35.1641,2,3-Tiadiazolo8658, 86
35.1722-metilfurano8282, 81, 53
35.1892-Metil-Mannometilpiranoside17860, 74
35.2232-Butenale, 2-metile8455, 84
35.240Tiofene8484, 58, 45
35.265Furano, 2,3-diidro-5-metile8484, 55, 69
35.290Furfurolo9696, 95
35.2991H-Pirazolo, 1,3-Dimetile9696, 81, 68, 54
35.3082,5-dimetilfurano9696, 95, 81, 53
35.4092(5H)-Furanone8455, 84, 70
35.4262H-Pirano, 3,4-Diidro8455, 84, 69
4) Risultati della TGA (in nero) e cromatogrammi ionici dei numeri di massa 82, 96, 114, 125 e 138

I numeri di massa individuali per il legno di pino sono presentati nella figura 4 in funzione della temperatura.

Modalità controllata dagli eventi

Per una valutazione più dettagliata delle sostanze formanti, la misurazione TGA-GC-MS è stata effettuata in modalità controllata dagli eventi (figura 5). A tal fine, sono stati registrati singoli cromatogrammi a determinate temperature.

5) Risultati TGA (nero) e temperatura (rosso) in funzione del tempo
6) Risultati TIC in funzione del tempo a 350°C

La figura 6 mostra il cromatogramma a 350 °C. Le sostanze misurate ai corrispondenti tempi di ritenzione sono presentate nella tabella 4.

Tabella 4: molecole rilevate a 350°C e relativi tempi di ritenzione

Parametri

Tempo di ritenzione/minSostanza
1.047CO2
1.0883(2H)-Furanon, diidro-2-metile
1.1241-Propanolo
1.1971-Idrossi-2-Propanone
1.3052(5H)-Furanone
1.330Acido acetico, metilestere
1.370Acetone
1.4244H-1,2,4-tiazolo, 4-amino
1.528Fufurale
1.5762-Furanmetanolo
1.8882(3H)-Furanon, 5-metile
3.073Fenolo, 2-metossi
4.150Fenolo, 2-metossi-4-metile