Proteus^®®

DSC-BeFlat^®®（ソフトウェアバージョン 6.1以降）とAdvanced DSC-BeFlat^®®（第7世代のNETZSCH Proteus^®®ソフトウェア以降）は、DSCセンサーの熱非対称性に関連するDSCベースラインへの影響を補正します。その結果、ベースラインの曲がりをμWの範囲で最小限に抑えます。TGA-BeFlat^®®は、 TG 209 F1 Libra^®® およびSTA 449 F3 /F5 Jupiter^®® (STAの場合: Proteus^®®バージョン6.1、SiCファーネス、適切なサンプルキャリア)の装置効果と浮力効果を自動的に補正するため、浮力補正測定が不要になります。

この「比熱“specific heat”」ソフトウェアパッケージを使用すると、DSCまたはSTA装置を使用して、標準化された技術（DIN 51007、ASTM E1269、ISO 11357など）に従って、固体、粉体、液体の比熱容量（Specific Heat Capacity (cp)一定圧力時）を迅速かつ正確に測定することができます。さらに、このソフトウェアは、例えばサファイアを標準材料として熱流校正を実施するためにも使用できます。

速度制御温度管理（質量変化率制御TGA、RCM、収縮率制御ダイラトメトリー、Rate-Controlled Sintering (RCS)）による測定を行うためのソフトウェアアドオンは、重畳効果の分解能を高め、焼結プロセス（Sintering）のサンプル圧縮を強化するのに適しています。

試料熱電対が試料に近接していれば（NETZSCH熱天秤やダイラトメーターのように）、試料温度とプログラム温度の差からDTA信号を計算し、記録することができます。これにより、TGAまたはDIL測定中に、発熱（Exothermic）または吸熱プロセスに関する追加情報を収集することができます。さらに、c-DTA^® ソフトウェアは熱天秤やダイラトメーターの温度校正にも使用できます。

温度変調を適用する場合は、TG 209 F1 Libra^®, TG 209 F3 Tarsus^®, DSC 214 Polyma, DSC 204 F1 Phoenix^®, DSC 3500 Sirius, DSC 404 F1 Pegasus^®, STA 449 F1 Jupiter^® (TM-DSC), STA 449 F3 Jupiter^® (TM-DSC), DIL 402 Expedis Select, DIL 402 Expedis Supreme and TMA 402 F1 Hyperion^®（TMAとDILの場合、第7世代のProteus^®®ソフトウェアから）、線形加熱速度は正弦波状の温度変化と重ね合わされます。これにより、信号を反転部分と非反転部分に分解し（DSC、DIL、TMA）、重複する効果（例えば、ガラス転移と緩和（Relaxation）ピーク（DSC）、熱膨張と焼結（Sintering）ステップ（DIL、TMA））を分離したり、測定値から活性化エネルギーを計算したり（TGA）することができます

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  TG 209 F1 Libra^®
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  TG 209 F3 Tarsus^®
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  DSC 214 Polyma
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  DSC 204 F1 Phoenix^®
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  DSC 3500 Sirius
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  DSC 404 F1 Pegasus^®
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  STA 449 F1 Jupiter^®
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  STA 449 F3 Jupiter^®
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  DIL 402 Expedis Select & Supreme
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  TMA 402 F1 /F3 Hyperion^®

モル質量が既知の結晶性物質の場合、純度測定は、Van't Hoffの式に基づいて共晶不純物の割合を決定する役割を果たします。DSC融解ピークはそれぞれについて評価されます。

Purity Determinationは、DSC融解ピークの分析を通して材料の純度を決定するプログラムです。

以下の特徴により、このプログラムは既知のソリューションやASTM E 928とは異なります： 

• 数学的近似を用いずにVAN'T HOFF方程式を用いて純度を決定。これにより、不純物の閾値である5 mol%を超えて適用範囲を拡大することができます。推定される上限は10 mol%です。
• 純度が既知の物質について公称値が計算されるように、熱抵抗を調整する。これにより、高純度領域で高い精度が得られるだけでなく、低純度の物質を熱抵抗の測定に使用することができます。

使用される物質の名称とモル質量はテーブルに保存され、起動のたびに利用できます。ASCIIファイルは、データ転送のための一般的なインターフェースとして機能します。データは3種類のベースラインを使って補正できます：

• 線形
• 水平面積比
• 接線方向面積比

非線形回帰は自動的にベースライン決定とリンクします。必要な初期パラメータは、開始計算で準備されます。

信頼性を高めるために、複数の測定結果を平均し、平均値と標準偏差を出力することができます。

NETZSCH 純度判定では、非線形回帰ルーチンを使用することで、これらの誤差を回避しています。

結果：

結果はグラフとともにプリントアウトすることが可能です。

This extra package allows for the calculation of the DensityThe mass density is defined as the ratio between mass and volume. density change in a material (with the initial DensityThe mass density is defined as the ratio between mass and volume. density as a reference value) during a DIL or TMA investigation. Even measurements that finish in a molten state (in a container of sapphire, graphite or quartz) can be evaluated this way. Below the Melting Temperatures and EnthalpiesThe enthalpy of fusion of a substance, also known as latent heat, is a measure of the energy input, typically heat, which is necessary to convert a substance from solid to liquid state. The melting point of a substance is the temperature at which it changes state from solid (crystalline) to liquid (isotropic melt).melting temperature, the DensityThe mass density is defined as the ratio between mass and volume. density can be calculated based on an isotropic material; above the Melting Temperatures and EnthalpiesThe enthalpy of fusion of a substance, also known as latent heat, is a measure of the energy input, typically heat, which is necessary to convert a substance from solid to liquid state. The melting point of a substance is the temperature at which it changes state from solid (crystalline) to liquid (isotropic melt).melting temperature, all influences of the container and sample preparation are taken into consideration.

The program DensityThe mass density is defined as the ratio between mass and volume. Density Determination serves in the determination of the temperature-dependent DensityThe mass density is defined as the ratio between mass and volume. density of solid samples beyond the Melting Temperatures and EnthalpiesThe enthalpy of fusion of a substance, also known as latent heat, is a measure of the energy input, typically heat, which is necessary to convert a substance from solid to liquid state. The melting point of a substance is the temperature at which it changes state from solid (crystalline) to liquid (isotropic melt).melting temperature. The calculations are based on dilatometer measurements carried out in a container stable against temperature (sapphire, graphite, quartz glass, etc.). During melting, the sample completely fills the container. Therefore, with correct sample preparation, there is a monotonic transition of the dL/L0 curve into the liquidus range.

This software is of interest for all researchers who require a more accurate determination of Phase TransitionsThe term phase transition (or phase change) is most commonly used to describe transitions between the solid, liquid and gaseous states.phase transitions. The data should also be of interest to designers who work in the area of casting technology. It is absolutely critical for analyses in which the DensityThe mass density is defined as the ratio between mass and volume. density is required beyond the Melting Temperatures and EnthalpiesThe enthalpy of fusion of a substance, also known as latent heat, is a measure of the energy input, typically heat, which is necessary to convert a substance from solid to liquid state. The melting point of a substance is the temperature at which it changes state from solid (crystalline) to liquid (isotropic melt).melting point (e.g. determination of the Thermal DiffusivityThermal diffusivity (a with the unit mm2/s) is a material-specific property for characterizing unsteady heat conduction. This value describes how quickly a material reacts to a change in temperature.thermal diffusivity by means of laser flash analysis).

However, if the sample diameter is smaller than the inside diameter of the container, the slope of the dL/L0 curve decreases with the start of melting. If the sample diameter is considerably smaller, a drop in the curve can even be seen. For technical reasons, it is often impossible or too costly to prepare perfect samples. In order to obtain correct results for such samples as well, the almost linear segment of the liquidus curve (red), indicated by the two markers ( < ) is approximated by a polynomial and this area is extended to the vertical cursor, which characterizes the start of the melting process.

The approximated curve, together with the red part of the liquidus curve that follows, is shifted such that it begins at the point of intersection of the vertical cursor with the solidus curve (pink). Thus, errors which result from the limited precision of the sample preparation are corrected to a great extent.

In the DSC 204 F1 Phoenix^®, DSC 214 Polyma and DSC 3500 Sirius, the AutoCooling function allows for automatic recognition of the connected cooling system and, as a resource-saving measure, activates it only when required.

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  DSC 214 Polyma
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  DSC 204 F1 Phoenix^®
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  DSC 3500 Sirius

AutoCalibration allows for the automatic generation of calibration curves for the DSC 204 F1 Phoenix^®, DSC 214 Polyma, DSC 3500 Sirius, TG 209 F1 Libra^® and TG 209 F3 Tarsus^®. Current calibrations are automatically loaded with consideration to the selected measurement conditions and checked for their period of validity.

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  TG 209 F1 Libra^®
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  TG 209 F3 Tarsus^®
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  DSC 214 Polyma
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  DSC 204 F1 Phoenix^®
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  DSC 3500 Sirius