Jak bawełna dostaje się do szminki?

Wprowadzenie

Czy to w Chanel, Dior, Estée Lauder, Babor, Lancôme czy Douglas, uwodorniony olej z nasion bawełny jest substancją, która coraz częściej znajduje się na liście składników kosmetyków dekoracyjnych i produktów do pielęgnacji ciała. Olej z nasion bawełny jest pozyskiwany z nasion bawełny [1] i jest ceniony jako olej jadalny w wielu krajach. Ponieważ roślina bawełny zawiera naturalną toksynę zapobiegającą żerowaniu owadów, olej musi być najpierw rafinowany, a szkodliwy gossypol musi zostać usunięty. W ten sposób powstaje bladożółta ciecz o wysokiej zawartości nienasyconych kwasów tłuszczowych i witaminy E.

Ze względu na wysoką stabilność, uwodorniony olej z nasion bawełny jest często stosowany w produktach kosmetycznych. Termin uwodornienie opisuje dodawanie wodoru do nienasyconych wiązań podwójnych w obecności katalizatora i jest również określany jako "utwardzanie". W wyniku uwodornienia jasnożółty olej zamienia się w biały lub prawie biały proszek. Proces ten jednak zazwyczaj pozostawia pewne nienasycone wiązania. Dlatego też, oprócz tłuszczów nasyconych, uwodorniony olej z nasion bawełny zwykle nadal zawiera około 2% nienasyconych kwasów tłuszczowych [2].

Jako składnik kosmetyczny, uwodorniony olej z nasion bawełny ma właściwości nawilżające i nietłustą konsystencję; pozostawia skórę gładką i miękką [3]. Można go znaleźć między innymi w produktach do oczyszczania skóry, konturówkach do ust, eyelinerach i szminkach.

Zachowanie podczas topnienia i krystalizacji

Podobnie jak wszystkie oleje i tłuszcze, uwodorniony olej z nasion bawełny należy do grupy lipidów i składa się z trójglicerydów różnych kwasów tłuszczowych, w tym kwasu palmitynowego i stearynowego. Zakres topnienia lipidów zależy od wielu różnych czynników, takich jak długość łańcucha, rozgałęzienie łańcucha, liczba wiązań podwójnych, stopień estryfikacji i układ w strukturze krystalicznej [4], ponieważ tłuszcze i oleje mogą występować w różnych formach polimorficznych lub modyfikacjach.

Do badań opisanych w niniejszym dokumencie wykorzystano urządzenie NETZSCH DSC 300 Caliris® Classic . Ze względu na swoje wymiary small pasuje do (prawie) każdego laboratorium. Parametry pomiarowe podsumowano w tabeli 1.

Tabela 1: Parametry pomiaru

PrzyrządDSC 300 Caliris® Classic
PróbkaUwodorniony olej z nasion bawełny
Masa próbkiok. 6 mg
TygielAl, zamknięty, spawany na zimno
Zakres temperatur0°C ... 90°C
Szybkość ogrzewania/chłodzenia2, 5, 10 i 20 K/min
AtmosferaN2

Wyniki pomiarów

W tym przypadku próbka wykazuje szeroki zakres topnienia między około 40°C a 72°C po podgrzaniu (rys. 1, niebieska krzywa).

W tym zakresie temperatur można zaobserwować kilka efektów endotermicznych: najbardziej znaczące występują w temperaturach około 52°C, 63°C i 65°C (temperatura szczytowa w każdym przypadku).

Podczas późniejszego kontrolowanego chłodzenia (czerwona krzywa na rys. 1), substancja zaczyna krystalizować w temperaturze ok. 47°C. Efekt krzepnięcia nie jest uporządkowany.

Jeśli próbka zostanie podgrzana po raz drugi po schłodzeniu (ponownie z szybkością ogrzewania 10 K/min, jasnoniebieska krzywa na rys. 2), uzyskuje się zupełnie inny obraz niż w przypadkupierwszego ogrzewania, odzwierciedlający polimorficzny charakter uwodornionego oleju z nasion bawełny. Oprócz dwóch wyraźnych efektów endotermicznych w temperaturach 52°C i 63°C (temperatura szczytowa w każdym przypadku), pomiędzy nimi występuje efekt EgzotermicznyPrzejście próbki lub reakcja jest egzotermiczna, jeśli generowane jest ciepło.egzotermiczny w temperaturze około 55°C (również temperatura szczytowa). Pozycja temperaturowa efektu endotermicznego w 52°C (jasnoniebieska krzywa na rys. 2) dobrze zgadza się z odpowiadającym mu efektem endotermicznym wpierwszym ogrzewaniu (przerywana fioletowa krzywa). Wydaje się, że drugi pik EndotermicznyPrzemiana próbki lub reakcja jest endotermiczna, jeśli do konwersji potrzebne jest ciepło.endotermiczny przesunął się nieco w lewo w porównaniu zpierwszym ogrzewaniem.

1) Pomiar DSC uwodornionego oleju z nasion bawełny, pierwsze ogrzewanie i późniejsze chłodzenie; masa próbki: 6,1 mg, szybkość ogrzewania/chłodzenia: 10 K/min
2) Pomiar DSC uwodornionego oleju z nasion bawełny, 1. i 2. cykl ogrzewania; masa próbki: 6,2 mg, szybkość ogrzewania: 10 K/min.

Zmieniając szybkość ogrzewania podczasdrugiego ogrzewania, możliwe jest całkowite stłumienie pierwszego efektu endotermicznego i oddzielenie piku egzotermicznego od drugiego efektu endotermicznego przy niskich szybkościach ogrzewania (2 K/min, jasnoniebieska krzywa na rysunku 3). Przy wyższych szybkościach ogrzewania (5, 10 lub 20 K/min), pierwszy efekt EndotermicznyPrzemiana próbki lub reakcja jest endotermiczna, jeśli do konwersji potrzebne jest ciepło.endotermiczny występuje i staje się coraz bardziej dominujący wraz ze wzrostem szybkości ogrzewania, aż egzotermia zostanie całkowicie skompensowana przy szybkości ogrzewania 20 K/min.

Jest zatem możliwe, że pik EgzotermicznyPrzejście próbki lub reakcja jest egzotermiczna, jeśli generowane jest ciepło.egzotermiczny w zakresie od 50°C do 55°C jest oparty na zmianie strukturalnej. Aby zweryfikować tę hipotezę, konieczne będą dalsze badania z wykorzystaniem takich technik, jak rentgenowska analiza strukturalna.

3) Pomiary DSC uwodornionego oleju z nasion bawełny, wielokrotne ogrzewanie; masy próbek: 6.0 do 6,3 mg, szybkości ogrzewania: 2 do 20 K/min; indywidualne skalowanie.

Wnioski

Uwodorniony olej z nasion bawełny jest uwodornionym olejem roślinnym, który może być stosowany w kosmetykach i kremach jako alternatywa [5]. Jego dość złożone zachowanie podczas topnienia można opisać fenomenologicznie w szybki i prosty sposób za pomocą DSC 300 Caliris® Classic .

Literature

  1. [1]
    https://www.cosmeticsinfo.org/ingredients/hydrogenated-cottonseed-oil/
  2. [2]
    https://en.wikipedia.org/wiki/Cottonseed_oil
  3. [3]
    https://www.100percentpure.com/pages/ingredient-hydrogenated-cottonseed-oil#:~:text=W%20dodatku%20do%20nawilżania,odpowiedni%20dla%20wszystkich%20typów%20skóry
  4. [4]
    C. Reitz, praca doktorska, Extrudierte Fettmatrizes mit retardierter Wirkstofffreigabe, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2007, str. 11 - 13
  5. [5]
    https://file.wuxuwang.com/hpe/HPE6/HPE6_326.pdf