Właściwości reologiczne smaru zgodnie z normą DIN 51810-2

Wprowadzenie

Właściwości reologiczne materiałów pomagają zrozumieć i przewidzieć ich zachowanie podczas przetwarzania. Na przykład odgrywają one rolę w zdolności smarowania, pompowalności i płynięciu (granicy plastyczności/kropli) smarów.

Pomiar lepkości smaru przy ścinaniu zgodnie z normą DIN 51810-1 został opisany w AN 222 [1]. Poniżej określono granicę plastyczności i płynięcia tego materiału za pomocą Kinexus pro+, stosując warunki pomiaru określone w normie DIN 51810-2.

Warunki pomiaru

Tabela 1 podsumowuje parametry testu określone w tej normie [2]. Opisano dwie różne metody: Przemiatanie amplitudy może być sterowane odkształceniem lub naprężeniem, co odpowiada odpowiednio metodom A i B. W niniejszej pracy zastosowano obie metody.


Tabela 1: Warunki pomiaru

Typ pomiaru

Oscylacja

Geometria

PP25 (układ płyt równoległych, średnica: 25 mm)

Temperatura

25°C (±0,1°C)

Szczelina przycinania

1.025 mm

Szczelina pomiarowa

1 mm

Częstotliwość

1.59 Hz (odpowiada częstotliwości kątowej ω = 10 rad/s)

Metoda A: Amplituda odkształcenia

0.01 do 100%

Metoda B: Przemiatanie amplitudy naprężenia

0 do 1000 Pa

Wyniki pomiarów

Rysunek 1 przedstawia krzywe sprężystego i lepkiego modułu ścinania G´ i G" wraz z krzywą kąta fazowego podczas przemiatania amplitudy odkształcenia. Przy niskich odkształceniach smar znajduje się w liniowym zakresie lepkosprężystym (Liniowy obszar lepkosprężysty (LVER)W LVER przyłożone naprężenia są niewystarczające do spowodowania strukturalnego rozpadu (plastyczności) struktury, a zatem mierzone są ważne właściwości mikrostrukturalne.LVER), jak wynika z płaskowyżu krzywych modułu ścinania. Tutaj wartości G´ i G" są stałe, ponieważ naprężenie ścinające i odkształcenie ścinające są proporcjonalne; zastosowane odkształcenia nie prowadzą do rozpadu struktury próbki. W tym zakresie składowa sprężysta jest wyższa niż lepka, więc właściwości smaru podobne do ciała stałego dominują nad właściwościami smaru podobnymi do cieczy w warunkach pomiarowych selected. Takie zachowanie można również wywnioskować z krzywej kąta fazowego poniżej 45° (patrz opis kąta fazowego w zielonej ramce).

Od odkształcenia 0,1% krzywa modułu sprężystości (czerwona) zaczyna się zmniejszać. Efekt ten jest związany z początkiem rozpadu powiązanej (wewnętrznej) struktury próbki i wskazuje koniec Liniowy obszar lepkosprężysty (LVER)W LVER przyłożone naprężenia są niewystarczające do spowodowania strukturalnego rozpadu (plastyczności) struktury, a zatem mierzone są ważne właściwości mikrostrukturalne.LVER (Linear Viscoelastic Region). Granica tego zakresu jest definiowana jako Naprężenie plastyczneGranica plastyczności jest definiowana jako naprężenie, poniżej którego nie występuje przepływ; dosłownie zachowuje się jak słabe ciało stałe w spoczynku i ciecz po ugięciu.granica plastyczności lub granica liniowości, przy której można określić odkształcenie ścinające (γY) i naprężenie ścinające (σY) (patrz tabela 2).

Dalszy wzrost odkształcenia prowadzi do skrzyżowania G´ i G". Punkt ten można zdefiniować jako punkt płynięcia smaru. Związane z tym odkształcenie ścinające i naprężenie ścinające nazywane są odpowiednio γF i σF. Jeśli do materiału zostaną przyłożone naprężenia większe niż punkt płynięcia, zacznie on płynąć w warunkach pomiaru selected, tj. dla używanej częstotliwości.

Wskaźnik plastyczności jest zdefiniowany jako σF/σγ. Wartość ta informuje o kruchości smaru. W tym przypadku jest ona znacznie wyższa niż 1, co wskazuje, że smar charakteryzuje się trwałością. Tabela 2 podsumowuje wszystkie wartości określone podczas pomiaru smaru.

Kąt fazowy

Kąt fazowy jest rzeczywistą miarą lepkich i elastycznych właściwości materiału. Waha się od 0° dla materiału w pełni elastycznego do 90° dla materiału w pełni lepkiego.

1) Amplituda odkształcenia smaru plastycznego


Tabela 2: Ocena pomiaru

Punkt przepływu = Punkt przecięciaW teście reologicznym, takim jak przemiatanie częstotliwości lub przemiatanie czas/temperatura, punkt przecięcia jest wygodnym punktem odniesienia wskazującym punkt "przejścia" próbki.punkt przecięcia krzywej G' i G"

Wartość naprężenia ścinającego

σF

597 Pa

Wartość odkształcenia ścinającego

γF

17.8%

Granica plastyczności = granica zakresu Liniowy obszar lepkosprężysty (LVER)W LVER przyłożone naprężenia są niewystarczające do spowodowania strukturalnego rozpadu (plastyczności) struktury, a zatem mierzone są ważne właściwości mikrostrukturalne.LVER

Wartość naprężenia ścinającego

σγ

27.3 Pa

Wartość naprężenia ścinającego

γγ

0.06%

Wskaźnik przejścia Naprężenie plastyczneGranica plastyczności jest definiowana jako naprężenie, poniżej którego nie występuje przepływ; dosłownie zachowuje się jak słabe ciało stałe w spoczynku i ciecz po ugięciu.granica plastyczności-płynność

σF/σγ

22

Liniowy obszar lepkosprężysty (LVER)W LVER przyłożone naprężenia są niewystarczające do spowodowania strukturalnego rozpadu (plastyczności) struktury, a zatem mierzone są ważne właściwości mikrostrukturalne.LVER

Moduł sprężystościModuł zespolony (składnik sprężysty), moduł magazynowania lub G', jest "rzeczywistą" częścią ogólnego modułu zespolonego próbki. Ten składnik sprężysty wskazuje na stałą lub fazową reakcję mierzonej próbki. Moduł sprężystości przy ścinaniu

G'

4.37-104 Pa

Lepki moduł ścinania

G"

6.73-103 Pa

Kąt fazowy

δ

8.76

Jak pokazano na rysunku 2, oprogramowanie rSpace jest w stanie zapewnić automatyczną ocenę wymaganych wartości natychmiast po zakończeniu pomiaru.

Rysunek 3 przedstawia krzywe wynikające z pomiaru amplitudy naprężenia (metoda B opisana w normie DIN 51810-2).

Odkształcenie wywołane przez przyłożone naprężenie ścinające może być również wyświetlane na osi x w celu lepszego porównania krzywych (rysunek 4). Pokazuje to dobrą powtarzalność pomiarów.

2) Amplituda odkształcenia smaru z automatyczną oceną limitu Liniowy obszar lepkosprężysty (LVER)W LVER przyłożone naprężenia są niewystarczające do spowodowania strukturalnego rozpadu (plastyczności) struktury, a zatem mierzone są ważne właściwości mikrostrukturalne.LVER dla określenia granicy plastyczności i przecięcia dla określenia punktu płynięcia
3) Amplituda naprężeń na smarze
4) Porównanie amplitudy naprężenia, kontrolowanego naprężenia (trójkąty) i kontrolowanego odkształcenia (kwadraty)

Wnioski

Testy zgodnie z drugą częścią normy DIN51810 zostały przeprowadzone na smarze. Późniejsza ocena w celu określenia granicy plastyczności i płynięcia została automatycznie przeprowadzona przez oprogramowanie rSpace.

Literature

  1. [1]
    NETZSCH Nota aplikacyjna AN 222 -Właściwości reologiczne smaru zgodnie z normą DIN51810-1
  2. [2]
    Badanie środków smarowych - Badanie właściwości reologicznychsmarów - Część 2: Wyznaczanie punktu płynięciaza pomocą reometru oscylacyjnego z równoległym układem pomiarowym